Duas principais tecnologias diferentes para m-cresol
A química é uma coisa maravilhosa. Os compostos com o mesmo nome e estrutura podem vir de fontes muito diferentes. Quanto ao m-cresol, a indústria química também possui diferentes processos de produção que determinam que alguns m-cresóis são adequados para preparações farmacêuticas, enquanto outros só podem se tornar produtos químicos gerais. Como matéria-prima química importante, o m-cresol foi originalmente extraído apenas do alcatrão de carvão; após a Segunda Guerra Mundial, também pode ser reciclado a partir do licor alcalino residual na refinaria. Desde meados da década de 1960, os seres humanos começaram a produzir m-cresol em maior escala usando métodos de síntese. O "m-cresol sintético" agora representa 60% da demanda mundial, principalmente para a Europa e o Japão; 40% da demanda é atendida pelo "m-cresol natural", ou seja,
1.Extração do alcatrão de carvão
A principal fonte de alcatrão m-cresol é o alcatrão de coque de alta temperatura. Os fenóis são separados por extração com solução de hidróxido de sódio e a composição do fenol bruto varia muito. Por exemplo, a composição obtida a partir do alcatrão de carvão de coque de alta temperatura pode ser a seguinte: 15% de água, 30% de fenol, 12% de o-cresol, 18% de m-cresol, 12% de p-cresol, 8% xilenol E trimetilfenol a 5% e fenol com maior ponto de ebulição.
O produto fenol bruto foi desidratado azeotropicamente e retificado sob vácuo nas seguintes frações: fenol, o-cresol, mistura de mp-cresol, xilenol e alcatrão de fenol. Como a diferença do ponto de ebulição entre m-cresol e p-cresol é muito pequena (0,3 ° C), eles só podem ser obtidos como um componente de destilação, que também contém pequenas quantidades de 2,6-xilenol e 2-etilfenol.
2.Tecnologia de hidrolização do clorotolueno alcalino
A tecnologia de hidrolização é um processo importante para a produção de cresol com alto teor de m-cresol, usado no maior fabricante de cresol sintético do mundo (com uma produção de mais de 30.000 toneladas / ano) - uma empresa química na República Federal da Alemanha.
Na primeira reação, nas condições de cloreto férrico e dicloreto de dissulfeto como catalisador, 1 mole de tolueno e 1 mole de gás cloro produzem uma mistura 1: 1 de o-clorotolueno e p-clorotolueno.
CH3-C6H5 + Cl2 → CH3-C6H4-Cl + HCl
Na reação seguinte, a mistura é hidrolisada com excesso de solução de hidróxido de sódio a 360-390 ° C e 28-30 MPa.
CH3-C6H4-Cl + 2 NaOH → CH3-C6H4 -ONa + H2O + NaCl
Por neutralização, o cresol na solução obtida de cresol de sódio é liberado. Esse processo pode obter cresol muito puro, ou seja, um produto que não contém outros tipos de compostos e, finalmente, o m-cresol é obtido por separação.
Dos dois processos acima, o primeiro processo de extração de alcatrão de carvão é sempre inevitável para produzir impurezas variáveis, como 2,6-xilenol e 2-etilfenol, difíceis de detectar, enquanto o processo de síntese de clorotolueno pode ser específico no produto alvo. Portanto, é perigoso testar diretamente o m-cresol derivado do alcatrão de carvão de acordo com os padrões da Farmacopeia e depois usá-lo para fins médicos. Porque geralmente contém algumas impurezas inexplicáveis que não estão listadas no relatório de inspeção de qualidade. Portanto, o m-cresol no processo de alcatrão de carvão é amplamente usado como um produto químico bruto, enquanto o m-cresol no processo de síntese de clorotolueno pode ser usado em indústrias como produtos farmacêuticos com requisitos extremamente altos de impurezas.
